انتقل إلى المحتوى

إيزوبروبوكسيد الألومنيوم

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
إيزوبروبوكسيد الألومنيوم
الاسم النظامي (IUPAC)

Aluminium Isopropoxide

أسماء أخرى

Triisopropoxyaluminium
Aluminium isopropanolate
Aluminium sec-propanolate
Aluminium triisopropoxide
2-Propanol aluminium salt
AIP

المعرفات
CAS 555-31-7  تعديل قيمة خاصية (P231) في ويكي بيانات
بوب كيم 16685055،  و11143  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC(C)O[Al](OC(C)C)OC(C)C[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات
الخواص
الصيغة الجزيئية C9H21AlO3
الكتلة المولية 204.25 غ/مول
المظهر صلب أبيض
الكثافة 1.035 غ/سم3
نقطة الانصهار 130–134 °س
نقطة الغليان 135 °س (عند 13 هيكتوباسكال)
الذوبانية في الماء يتفاعل
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS GHS02: سهل الاشتعال
وصف الخطر وفق GHS خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

إيزوبروبوكسيد الألومنيوم هو مركب كيميائي له الصيغة C9H21O3Al ،كما يمكن كتابته على الشكل Al(O-i-Pr)3 حيث i-Pr تمثل رمز زمرة الإيزوبروبيل؛ ويوجد في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون.

التحضير

[عدل]

يحضر المركب من تفاعل كحول الإيزوبروبانول (iPrOH) مع فلز الألومنيوم أو كلوريد الألومنيوم:

يمكن استخدام كلوريد الزئبق الثنائي حفازاً للتفاعل، أو اليود؛[2] مع العلم أن الأسلوب الصناعي يستثني استخدام الزئبق.[3]

الخواص

[عدل]

درست بنية المركب باستخدام مطيافية الرنين المغناطيسي النووي وباستخدام الأشعة السينية، حيث وجد أن الصيغة يمكن أن تكتب على الشكل Al[(μ-O-i-Pr)2Al(O-i-Pr)2]3.[4][5]

الاستخدامات

[عدل]

يستخدم إيزوبروبوكسيد الألومنيوم في تفاعل اختزال ميرفاين-بوندورف-فيرلي للكيتونات والألدهيدات للحصول على الكحول الموافق: [6]

ولكونه من الألكوكسيدات القاعدية فلذلك اقترح استخدامه على شكل حفاز في تفاعلات بلمرة فتح الحلقة لمركبات اللاكتون.[7]

طالع أيضاً

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ ا ب ج MFCD00008870 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Young, W.؛ Hartung, W.؛ Crossley, F. (1936). "Reduction of Aldehydes with Aluminum Isopropoxide". J. Am. Chem. Soc. ج. 58: 100–102. DOI:10.1021/ja01292a033.
  3. ^ Otto Helmboldt; L. Keith Hudson; Chanakya Misra; Karl Wefers; Wolfgang Heck; Hans Stark; Max Danner; Norbert Rösch. "Aluminum Compounds, Inorganic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a01_527.pub2
  4. ^ Folting، K.؛ Streib، W. E.؛ Caulton، K. G.؛ Poncelet، O.؛ Hubert-Pfalzgraf، L. G. (1991). "Characterization of aluminum isopropoxide and aluminosiloxanes". Polyhedron. ج. 10 ع. 14: 1639–46. DOI:10.1016/S0277-5387(00)83775-4.
  5. ^ Turova, N. Y.; Kozunov, V. A.; Yanovskii, A. I.; Bokii, N. G.; Struchkov, Yu T.; Tarnopolskii, B. L. (1979). "Physico-chemical and structural investigation of aluminium isopropoxide." J. Inorg. Nucl. Chem. 41(1): 5-11, دُوِي:10.1016/0022-1902(79)80384-X.
  6. ^ Eastham، Jerome F.؛ Teranishi، Roy (1955). "Δ4-Cholesten-3-one". ج. 35: 39. DOI:10.15227/orgsyn.035.0039. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)
  7. ^ Tian, D.؛ Dubois, Ph.؛ Jérôme, R. (1997). "Macromolecular Engineering of Polylactones and Polylactides. 22. Copolymerization of ε-Caprolactone and 1,4,8-Trioxaspiro[4.6]-9-undecanone Initiated by Aluminum Isopropoxide". Macromolecules. ج. 30 ع. 9: 2575–2581. DOI:10.1021/ma961567w.